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脂肪肝患者脾脏肿大,白细胞、血小板数值却异常增高?

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作者:邵鸣  肖玉珍
单位:山西省永济市肝胆胃病专科医院

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脂肪肝我们在临床上很常见,但脂肪肝患者血常规中的白细胞、血小板数值增高却不常见。作为医生,不要忽视血常规中的异常信号,应引起重视,避免漏诊。早诊断、早治疗对于控制病情、改善症状、控制并发症极其重要。


今天的病例究竟是什么情况呢?让我们跟随笔者一探究竟!

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病例资料

患者李某,男性,38岁,山西籍人,主因“查出脂肪肝2年,乏力、腹胀、肝区不适10天”入院。

现病史:2年前体检时查出肝功能ALT 60.0U/L、AST 42.0U/L;腹部彩超:脂肪肝;未予用药治疗及定期复查。

10天前劳累后出现乏力、腹胀、肝区不适的症状,自行服用吗丁啉片治疗2天,效果不佳。自觉上述症状逐渐加重,2天前就诊于某医院查肝功能,TB 7.5μmol/L、DB 1.9μmol/L、ALT 137.0U/L、AST 84.0U/L。

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血常规 WBC 11.32×109/L、RBC 5.73×1012/L、HGB 161.00g/L、PLT 746.00×109/L,今日为求进一步诊治,门诊以“1.肝功能异常待诊,①病毒性肝炎?②非酒精性脂肪性肝炎,2.血液系统疾病待排?”收入院。本次发病来神志清,精神欠佳,饮食较正常量少1/4,夜间睡眠可,大小便正常。

既往史:否认高血压、糖尿病、心脏病病史,否认外伤、手术史,否认中毒史,否认药物过敏史。

个人史:生于本地,未到过疫区,无烟酒嗜好,无冶游史。

婚育史:27岁结婚,育有1子1女。其配偶及子女身体健康。

家族史:否认家族中有相关疾病史。

体格检查:神志清,生命体征正常,体型稍胖,体重81Kg。全身皮肤、巩膜无黄染,未见蜘蛛痣及肝掌。全身浅表淋巴结未触及肿大。肺(-),心(-)。肝脏肋下1cm可触及,质中等,触痛(-);脾脏肋下2cm可触及,质中等,触痛(-)。腹部叩诊:液波震颤(-),移动性浊音(-),肝区叩击痛(+)。双下肢凹陷性水肿(-)。



辅助检查:肝功能:TB 11.00μmol/L、DB 5.30μmol/L、ALT 161.0U/L、AST 148.0U/L、ALP 130.0U/L、GGT 54.0U/L、ChE 4320.0U/L、TP 66.0g/L、Alb 41.0g/L、CRP 8.0mg/L;肾功能、电解质、凝血系列:正常;CK、CK-MB、HCY:正常;血脂8项:TG 1.8mmol/L,余正常;血常规:WBC 11.77×109/L、RBC 5.45×1012/L、HGB 162.00g/L、PLT 674.00×109/L、BG O型、Rh(D) 阳性;病毒性肝炎标志物(甲~庚)均阴性;抗-HI阴性,RPR阴性,甲状腺功能正常。

自身免疫性肝病抗体8项均阴性;ANA、ASMA、AMA均阴性;铜蓝蛋白正常;铁蛋白、铁四项正常;免疫球蛋白三项正常。EB病毒定量阴性。巨细胞病毒定量(CMV-DNA)阴性;AFP、CEA、CA-125、CA-199正常。尿11项正常;便RT未见异常。OB:(-)。心电图:正常心电图。胸部CT扫描:未见明显异常。腹部彩超:1.肝大,内所见为轻度脂肪肝;2.脾大,内未见明显异常;3.胆、胰、双肾未见明显异常;4.腹腔未见明显异常。

临床上脂肪肝可以引起肝、脾肿大,此患者特殊之处是脾脏肿大,但血常规中白细胞、血小板数值增高。我们知道在慢性肝病患者中,伴脾脏肿大的部分患者可以出现血常规中的白细胞、血小板数值降低,这是脾功能亢进引起的。白细胞、血小板数值增高,不能用一元论解释,进一步寻找原因,是否合并有血液系统疾病?


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诊断

  • 初步诊断

1.非酒精性脂肪性肝炎   

2.血液系统疾病待诊。骨髓纤维化?血小板增多症? 

为进一步明确血常规异常的原因,行骨髓穿刺活检术、骨髓形态学检查及细胞遗传学、分子生物学等检查。骨髓细胞检查结果: 



血片:1.涂片染色好;2.白细胞不少;3.成熟红细胞大致正常;4.血小板增高;5.未见寄生虫。意见:骨髓增生活跃,血小板增高,请结合临床考虑。

骨髓病理检查结果如下图: 




  • 特征描述

1.骨髓增生明显活跃,脂肪组织减少;2.粒系增生活跃,各阶段均可见;3.红系增生活跃,可见幼红细胞簇;4.巨核细胞增多,可见成簇巨核细胞,部分巨核细胞胞体大,胞浆量丰富,胞核分叶紊乱。

意见:巨核细胞增多,请结合病史考虑。

骨髓增殖性肿瘤相关基因突变检测结果:检测到JAK2V617F突变。融合基因BCR/ABL(P210)实时定量RT-PCR结果:阴性。染色体检测结果:全片未见分裂相,建议随访。

  • 最后诊断

非酒精性脂肪性肝炎,原发性血小板增多症。

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案例讨论

原发性血小板增多症又称为出血性血小板增多症,是一种以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病。主要临床表现为血小板持续性增多、脾大、出血或血栓形成。该病确切的发病原因不清,可能与血小板生成素和血小板生成素受体的改变、基因异常激活有关。病情进展缓慢,许多患者长期无症状。

本病的主要临床表现为出血和血栓形成,与其他骨髓增殖性疾病不同,发热、多汗、体重减轻等非常少见。多年保持良性过程,约10%的患者有可能转化为其他类型的骨髓增殖性肿瘤。外周血血小板计数明显增高而功能异常,骨髓中巨核细胞增殖旺盛,50%~70%病人有JAK2V617F基因突变。本病可导致的并发病:脑血管血栓、肢体静脉血栓、脾梗塞、脾脏萎缩。

临床上肝病合并血常规异常的病例也不少见,如血常规中出现白细胞,血常规数值异常增高。或者体检时发现血小板明显升高时(大于600×109/L)应及时就医。应引起临床医生的重视,及时完善相关检查项目,避免漏诊,以免延误病情。

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病例随访

患者出院后羟基脲、阿司匹林继续服用治疗,血常规中白细胞、血小板数值逐渐下降,遵医嘱定期监测各项指标。2021年9月20日复查肝功能、血常规正常,无不适感觉,羟基脲、阿司匹林继续服用,追踪随访中。

来源:医脉通肝脏科
编辑:yeah  审校:小冉


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