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原发性肝癌是目前我国第４位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康。对肝癌高危人群的筛查与监测，有助于肝癌的早期发现、早期诊断和早期治疗，是提高肝癌疗效的关键。血清生物标志物是当前诊断肝癌和疗效监测的重要指标，包括：甲胎蛋白（AFP）、异常凝血酶原（PIVKA-II）等。研究显示，AFP与PIVKA-II联合检测，可以显著提高肝癌的诊断效能，获得国内外肝癌诊疗指南推荐。 迪瑞医疗自主研发的异常凝血酶原（PIVKA-II）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）和甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）均已上市。其中，PIVKA-II检测试剂最低检测限＜1 mAU/ml，线性范围为3-30000 mAU/ml，与某进口厂家PIVKA-II试剂相关系数r＞0.99。试剂稳定性好，准确度高，可溯源至国家标准物质。在迪瑞CSM-8000模块化生化免疫分析系统、CM-320全自动化学发光免疫分析仪、CM-180全自动化学发光免疫分析仪均可适用。 2023年1月11日14:00，“迪瑞专家云讲堂”第19期，特邀首都医科大学附属北京地坛医院检验科主任王雅杰教授，在线分享“肝癌早期筛查实验室检查策略探讨”，敬请参加！ |