万俊梅 祝丹丹| 沙洋县人民医院检验科廖文武 | 沙洋县人民医院泌尿外科前 言嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤。由于瘤组织可阵发性或持续性地分泌多大量去甲肾上服素和肾上腺素,以及微量多巴胺,临床上常呈阵发性或持续性高血压、头痛、多汗、心悸及代谢紊乱症群等(因肿瘤在病理的铬盐染色阳性反应而得名)[1]。案例经过患者男性,54岁,血常规结果:白细胞数目(WBC)14.14×109/L,中性粒细胞数(NEUT#)9.41×109/L,余未见异常。尿常规:红细胞总数(RBC)1个/ul, 潜