关于“诺如病毒”的风险解析 一、背景信息　　近期，媒体报道部分地区出现诺如病毒感染病例。诺如病毒是什么？有何危害？如何防范？ 二、专家观点　　1、诺如病毒是引发人类非细菌性食物中毒的主要原因。 　　诺如病毒（Norovirus，NV）是一组形态相似、抗原性略有不同的病毒颗粒，主要污染贝类、水果、蔬菜和饮用水，能够引起人类急性胃肠炎。所有年龄段的人群对诺如病毒普遍易感，儿童、老年人及免疫缺陷者属高危人群。　　诺如病毒引起的感染性腹泻具有明显的季节性，全年均可发生，寒冷季节呈现高发，其潜伏期较短，通常为1-2天，主

血液中富含大量宝贵信息，是唯一与所有器官都有接触的液态组织。作为预测、检测疾病发生、监控疾病发展的重要利器，血液检测的应用范围越来越大。动脉网盘点了2016年18项血液检测研究的最新进展，供大家交流学习。1血液检测：预测抗抑郁药治疗效果，打开个性化医疗时代 伦敦国王学院的精神病、心理学和神经科学院（IoPPN）的Carmine Pariante教授带领团队筛选出两个测量血液中炎症程度的分子标记物，以此评估抗抑郁药物疗效。研究人员采集抑郁症患者的血液样本，检测样本中中MIF、IL-1β的浓度。这些抑郁症患者在血液检测之前或者之后有服

近二十年来，我国临床试验室已普遍开展了室内质量控制和室间质评活动，这些质控多注意到了分析中和分析后的质控问题，而分析前的质控问题，尚未引起全体医务工作者的足够重视。检验结果与病人的临床状态不符的现象时有发生，遇到此情况，临床医生总是抱怨检验人员，其实许多情况并非检验人员之过。正如美国医学会科学部Jonnes（珍妮）博士指出“由于病人和标本采集因素引起的不正确检验结果要比检验科中的变化、错误更多见”。 另有文献报道：“临床检验全面质量管理，不只是局限于`测定`过程的质量，更加重要的是分析前的控制。要解决这

【摘要】抗苗勒氏管激素(AMH)的水平对卵巢中的卵泡发育与类固醇激素的产生具有重要意义。体循环中AMH 水平受性别和年龄等因素影响, 在性腺发育和生殖系统疾病的评价中至关重要。AMH可预测卵巢在辅助生殖技术(assistedreproductivetechnology, ART)中的反应性及女性绝经时间等, 并反映卵巢手术或损伤后的卵巢储备能力。本文对近年来关于AMH评价卵巢储备及ART 中卵巢反应性的相关研究成果进行综述。 关键词:抗苗勒氏管激素(AMH); 卵巢储备; 卵巢反应性抗苗勒氏管激素(anti-Müllerianhormone, AMH)也被称为苗勒氏管抑制激素, 是转化生长因子

怎样做到术中少输血？中外输血专家共识用自己的血治自己的病，用自己的血救自己的命；最好的输血是不输，不输晚输是上策。血液管理指恰当使用血液制品，尽量减少使用。对病人的血液管理，就是科学地保持病人血红蛋白水平，防止贫血，优化止血，减少出血，并努力改善病人转归。术前提升血红蛋白术前贫血是术后发病率和死亡率的独立预测因素。优化基础血红蛋白(Hb)的目标，是使病人术前Hb接近正常值10~12g/dl。提高基础Hb可以为术中血液稀释，减少术中输血创造条件，防止贫血因失血而恶化。为了争取早期手术，慢性贫血病人术前至少要输1U红细

临床检验危急值报告流程及常见危急值处理方案 1、“危急值”是指当这种检验结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。 2、根据临床工作需要，医院建立危急值项目表，制定危急限值。并根据临床需要定期修改，删除或增加某些试验项目，以适合于本院病人群体的需要。 3、检验科建立实验室人员处理、复核确认和报告危急值及了解临床对患者处理情况的制度及程序，并在《检验危急值结果登

检测S100β蛋白在脑组织损伤中的应用神经外科、心胸外科、器官移植科等手术难以避免的引起脑缺血缺氧性损伤。寻找合适的检测指标，助于研究脑缺血缺氧的程度、预后有重要意义。近年来,对脑组织损伤的神经化学标志物的研究正在逐步深入，这些标志物主要为S100 蛋白家族。1 .S100蛋白的结构及病理生理变化　　　1.1结构:S100 蛋白是在1965年由Moore BW 在牛脑中发现的，因该蛋白能溶解于100%硫酸铵中而得名。它是一种酸性的钙离子结合蛋白，相对分子质量为21000。在哺乳动物的中枢神经系统中，S100蛋白主要由神经胶质细胞合成和分泌，特别是

CFDA：发布《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》为加强医疗器械质量监督管理，保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》，现予以发布。医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南 第一条根据《医疗器械监督

微孔板式全自动酶联免疫.化学发光解决方案既支持大通量标本检测，又适合小批量零星样本检测。分析系统理念： 仪器独立化：流水线式全自动酶联免疫工作站、化学发光免疫分析仪 系统模块化：加样模块、孵育模块、洗板模块、化学发光判读模块、酶联免疫判读模块 A：在系统操作软件的协调管理下，各模块可同时工作，完成免疫检测的全自动化 B：各模块可单独调用，独立工作（任一模块发生故障，不影响其他模块工作） C：可根据客户需求增加或减少部分模块，样本位、试剂位可高效组合 D：既可作为单独的前处理，也可以作为单独的后处理 E

【解读】食药监总局修改GSP，16条有变7月20日，食药监总局发布《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》，食药监总局表示，本次修改主要涉及三个方面的内容：一是根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。二是根据《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》（国务院令第668号），将《药品经营质量管理规范》中关于疫苗经营企业的相关规定修改为疫苗配送企业的要求。三是根据《国务院办公厅关于加快推