1、GSP内部审核内容应包括以下几方面:A.质量方针目标;B.质量管理的组织机构及人员;C.部门和岗位职责及公司的质量管理制度和工作程序的执行情况;D.人力资源的配置;E.设施、设备的管理:包括营业场所、仓储设施及其设备;F.人员培训;G.质量活动过程管理:包括药品的质量风险管理、购进、入库验收、储存养护、仓储条件控制及验证、冷链产品管理、出库复核、销售及售后服务等。2、对存在以下情况之一的购进药品行为予以否决:A.未办理首营企业质量审核或审核不合格的;B.未办理首营品种质量审核或审核不合格的;C.被国家有关部门吊销批准